利用人工智能帮助医生诊断影响儿童的罕见遗传病
内容摘要
来自波士顿儿童医院、哈佛大学和 OpenAI 的研究人员使用 OpenAI o3 Deep Research 模型，对 376 例此前未确诊的罕见遗传病儿科病例进行了重新分析。通过将碎片化的临床数据与不断更新的科学文献相结合并生成可验证的假设，该模型协助专家找到了潜在的致病原因。经过临床确认，研究团队最终确诊了 18 例病例，诊断率提升了 4.8%。该研究强调，人工智能仅作为人类专家的辅助工具，旨在协助专家随着科学知识的进步重新评估复杂病例，而非替代医生做出医疗决策。
(来源：OpenAI)